新冠疫苗如何抑制人体免疫系统
新冠疫苗如何抑制人体免疫系统（上）
在刚刚发表的一篇未经同行评审的研究论文中，斯蒂芬妮·塞内夫博士（Stephanie Seneff）描述了新冠疫苗的一种机制，该机制会通过抑制先天免疫系统。它通过抑制1型干扰素（type-1 interferon，又称1型IFN），抑制人体的先天免疫系统。
塞内夫博士是在麻省理工学院（MIT）任职五十多年的高级研究科学家。在视频采访中，她作为回访嘉宾，讨论了她最新发表的论文《信使核糖核酸新冠疫苗注射抑制了先天免疫力：G-四联体、外泌体和微核糖核酸的作用》（Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations. The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs）。
这篇论文是她与彼得·麦克劳（Peter McCullough）、格雷格·奈（Greg Nigh）和安东尼·基里亚科普洛斯（Anthony Kyriakopoulos）三位博士共同撰写的。
此前，塞内夫与奈博士共同撰写过一整篇论文，详细介绍了刺突蛋白（spike protein）和（COVID）疫苗刺突蛋白之间的差异。而在新近发表在预印本服务Authorea上的那篇未经同行评审的研究论文中，他们和另外两位作者深入探究了新冠疫苗的机制，显示该疫苗无论就其作用方式、形态还是形式而言，都绝不是安全有效的。接种新冠疫苗实际上会抑制先天免疫系统。
“我认为麦克劳非常棒，我很高兴他能与我合作。”塞内夫说，“我真希望我们能够找到愿意发表的期刊。我们可能不得不寻求自媒体来发表。
“如今言论审查规模之巨确实令人难以置信。我一直处于震惊中。我一直以为不会更糟了，我以为情况真的会变好，然而却似乎越来越糟。
“我不知道什么时候是个头。这非常令人沮丧……制药公司背后有这么多钱，他们已经做好一切准备，确保无人能敌……
“我们希望将论文作为预印本发布，但是……值得注意的是，他们也可以封杀预印本。我们正在解决这方面的问题，但并不容易。当你写了这么厉害的东西，他们会尽一切努力不让它上网。”
2022年1月16日，预印服平台Authorea在网站上发布了这篇论文，为其指定了DOI（数位物件识别码），从之成为正式出版物。
异常强烈的安全警讯
正如塞内夫指出的，当你在不同的数据库中查看副作用时，你可以看到异常强烈的安全警讯。新冠疫苗开发人员知道这一点。“这些数字令人震惊”，塞内夫说，“这包括所有层级的副作用，从轻微到灾难性的。”
例如，塞内夫一直在审视癌症数据，平均而言，注射新冠疫苗后罹癌案例报告的数量，是过去31年中所有其它疫苗同类案例总和的两倍之多。
“这真是太令人惊讶了，因为它总体上翻了一番。比如，新冠疫苗注射一年内罹患乳腺癌的报告，是31年内所有其它疫苗注射后罹患乳腺癌报告总和的三倍。这是一个异常强烈的警讯。”塞内夫说。
她表示：“淋巴癌在这些（新冠疫苗不良反应报告中）出现的频率也大增。VAERS（美国疫苗不良事件报告系统，U.S. Vaccine Adverse Events Reporting System）显示出惊人的警讯。”
由于大多数人不认为新冠疫苗可能是导致他们罹癌的因素，从而不加报告，这一警讯之强烈就更加值得关注了。“令我困惑的是，他们不忌惮对全世界民众的健康造成如此巨大的损害。邪恶到这种程度，令我无法理解。”塞内夫还说。
1型干扰素受损
这些疫苗通过抑制1型干扰素来抑制先天免疫系统。在让塞内夫和麦克劳获得提示的首批研究中，有一份来自印度的研究。该研究让培养基中的人类细胞暴露于DNA纳米颗粒，这些DNA纳米颗粒为细胞编程，使之制造新冠（SARS-CoV-2）刺突蛋白，就像新冠疫苗的功能一样。
这种细胞株叫做HEK-293，是1980年代从一个流产胎儿的双肾中提取的，经常用于研究。虽然取自肾脏，但这些细胞具有神经元样特性。当被DNA编码制造刺突蛋白时，这些细胞会在外泌体（exosomes）中释出刺突蛋白。外泌体是一种脂质纳米颗粒，包裹着刺突蛋白。
外泌体是细胞的通信网络。当细胞受到压力时，它会释放出含有一些对它施加压分子的外泌体。因此，就新冠疫苗而言，外泌体含有刺突蛋白和微核糖核酸（microRNA）。微核糖核酸是能够影响细胞功能的信号分子（signaling molecules）。它们引导细胞改变其行为或新陈代谢。通常，它们通过抑制某些酶来发挥作用。
印度的研究在这些类似神经元的细胞所释放的外泌体内发现了两种特定的微核糖核酸——miR-148a和miR-590。然后，研究人员将小胶质细胞（大脑中的免疫细胞）暴露于这些外泌体中。之后，如塞内夫所解释的那样，人脑中就有神经元在生成刺突蛋白，或者吸收循环中的刺突蛋白，并通过释放外泌体来对它作出反应。
然后，外泌体被小胶质细胞——大脑中的免疫细胞捕获。当免疫细胞接受到这些外泌体时，它们会开启炎症反应。这主要是对这些微核糖核酸——miR-148a和miR-590的反应。当然，脑中也有了有毒的刺突蛋白。
它们结合在一起，会引起大脑炎症，从而损害神经元。这种炎症反过来会导致许多退行性脑部疾病。新冠疫苗中含有信使核糖核酸（mRNA）的脂质颗粒与外泌体相似，但不完全相同；它们也与低密度脂质（LDL）颗粒非常相似。
“我认为外泌体可能要小得多。疫苗颗粒更大。它们更像是LDL颗粒。疫苗颗粒的膜中含有胆固醇，还有脂蛋白。就是说，它们看起来像一个LDL粒子的样子。”
“但是之后，他们又（在疫苗颗粒里）加入一种阳离子脂质，它带正电荷，并且毒性非常大。通过实验，他们发现，当颗粒被细胞吸收时，这种脂质会释放到细胞质中，之后信使核糖核酸就在那里生成刺突蛋白。
“（新冠疫苗）设计得非常巧妙，无论是在保护核糖核酸（RNA）不被分解方面，还是在使核糖核酸制造刺突蛋白方面，都非常有效。它与病毒所产生的信使核糖核酸非常不同，尽管它们编码的是同一种蛋白。”
塞内夫与格雷格·奈合写了一整篇论文，详细探讨了病毒刺突蛋白和新冠疫苗刺突蛋白之间的差异，该论文2021年5月发表于《国际疫苗理论、实践与研究期刊》（International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research），基本上可作为理解我们在此讨论内容的入门读物。
与刺突蛋白一起从外泌体中释出的两种微核糖核酸——miR-148a和miR-590，对所有细胞（包括免疫细胞）中的1型干扰素反应，有着显着的破坏作用。
回到上面引用的印度论文，研究人员发现，到头来，小胶质细胞会在大脑中产生炎症，而两种微核糖核酸是这一过程中的核心。将miR-148a和miR-590置于这些带有刺突蛋白的外泌体中，这两种微核糖核酸可以显着破坏任何细胞（包括免疫细胞）中的1型干扰素反应。
1型干扰素同时控制着疱疹和水痘（引起带状疱疹）病毒等潜伏病毒，因此，如果你的干扰素受到抑制，这些潜伏病毒也可能开始在体内出现。VAERS数据库显示，许多接种疫苗的人确实报告了这些类型的病毒感染。抑制干扰素也会增加罹患癌症和心血管疾病的风险。
1型干扰素反应在病毒感染中至关重要
正如塞内夫说明的，1型干扰素反应作为对病毒感染的第一阶段反应绝对至关重要。当细胞被病毒入侵时，它会释放1型干扰素α和1型干扰素β。它们充当信号分子，告诉细胞它已被感染，由此，让人体在病毒感染的早期启动免疫反应。
研究表明，最终感染新冠重症的人，其1型干扰素反应是受损的。塞内夫指出：
“具有讽刺意味的是，疫苗是为了保护你免受COVID的侵害，而它们却带来一种情况：如果新冠病毒入侵细胞，你的免疫细胞并没有力量抵抗（因为1型干扰素被疫苗抑制）。关键在于，疫苗会产生巨大的抗体反应，这是严重疾病的典型特征。
“因此，（新冠疫苗）欺骗你的免疫系统，使之认为你患有严重的COVID。这真的很有趣，因为它已经透过肺部的黏膜屏障，透过了血液的血管屏障，进入了肌肉。而且，它被伪装了。
“这种核糖核酸看起来不像病毒核糖核酸，它看起来像人类核糖核酸分子。（对疫苗中的信使核糖核酸进行的）部分修改使其非常牢固、无法分解。它也非常擅长快速生成刺突蛋白。而这也有一个问题，因为它会导致很多错误，这是另一个问题……
“免疫细胞吸收（疫苗中的）纳米颗粒并将其通过淋巴系统带入脾脏。多项研究表明，它最终会进入脾脏……卵巢、肝脏、骨髓……脾脏对于产生抗体当然是非常重要。”
重要的是，你从新冠疫苗中获得的抗体反应，比从自然感染中获得的抗体反应高得多得多。研究表明，抗体反应水平随着疾病的严重程度而上升。因此，该疫苗基本上模仿了严重感染。在轻度感染中，你可能根本不会产生任何抗体，因为先天免疫细胞足够强大，可以在没有抗体的情况下抵抗感染。
而当你的先天免疫系统虚弱时，你就有麻烦了，而这种虚弱的部分原因在于1型干扰素反应受到了抑制。如果1型干扰素反应不足，免疫细胞就不能很好地阻止病毒在体内的传播。
根据塞内夫的说法，1型干扰素补充剂目前尚未被推荐的原因在于，你必须在完美的时间点使用它，才能使免疫级联反应正常运作。1型干扰素仅在感染的最早阶段起决定性作用。一旦你进入中度或重度感染阶段，使用它为时已晚。
Frontiers in Immunology April 14, 2021 DOI: 10.3389/fimmu.2021.656700
International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research May 10, 2021; 2(1): 402-444
Cell Discovery 7, Article number: 99 (2021). October 26, 2021
J Lipid Res. 2012 Aug; 53(8): 1437–1450
Science, Public Health Policy, and the Law November 2021; 4: 130-143
Good Sciencing Athlete Deaths
European Journal of Heart Failure March 5, 2021
Frontiers in Immunology June 4, 2021
Nucleic Acids Res. 2014 Aug 18; 42(14): 9327–9333
Business Standard January 12, 2022
作者简介：
约瑟夫·默科拉（Joseph Mercola）博士是Mercola.com网站的创始人。作为一名骨科医生、畅销作家和自然健康领域的多个奖项获得者，他的主要愿望是通过为人们提供有价值的资源来帮助他们控制自己的健康，从而改变现代健康模式。
新冠疫苗如何抑制免疫系统（中）
新冠疫苗会使免疫系困惑
斯蒂芬妮·塞内夫（Stephanie Seneff）博士指出，新冠疫苗是如此不自然，以至于免疫系统从此不知道该怎么做了。
“我的感觉是，免疫细胞不知道到底发生了什么。免疫细胞大量产生这种有毒蛋白质（刺突蛋白）。这是极不寻常的。没有任何病毒感染的迹象，因为这些核糖核酸看起来就像人体核糖核酸一样。”
“就好像人类免疫细胞突然决定制造一种非常有毒的蛋白，——这正是它们正在做的事情——而免疫系统对此完全感到困惑。免疫细胞完全不知道怎么办。”
“当然，充斥着刺突蛋白的免疫细胞就说了，‘我必须摆脱这些东西’，于是它们以外泌体的形式运出。（外泌体中的）核糖核酸认为受体细胞将需要这些特定的信号分子，来帮助它竭尽所能来应对这种毒物。”
“这样，在我看来，人体就把刺突蛋白散布到全身——只为了消解脾脏中的毒性，这些外泌体也非常适合训练抗体。有一篇很好的论文显示，释放出的外泌体在其膜（外层）内有刺突蛋白。”
“刺突蛋白在那里现身，这很好，因为这让免疫细胞——需要近距离接触它的B细胞和T细胞能够认清楚如何制造抗体。与暴露在外泌体表面的有毒蛋白相匹配的抗体得以形成。”
“在第二次（疫苗接种）约14天后，外泌体诱导抗体反应。（研究人员）认为外泌体在这种由B细胞和T细胞（适应性免疫系统）产生的极端抗体反应中起着关键作用。”
“但我认为疫苗的起效方式是，除了制造抗体之外，你别无选择。这是你唯一能与之抗争的办法。这些免疫细胞生成出一种有毒的蛋白，你唯一能做的就是制造抗体。”
“它们（免疫细胞）努力大量制造抗体，以黏附在有毒的刺突蛋白上，并阻止它们通过ACE2受体进入细胞。这就是抗体要做的事。它们一开始做得很好……。它们确实可以保护你免受疾病侵害。可惜，抗体水平会剧烈、急速地下降。”
还有一些抗体会促进疾病而不是对抗疾病，这些抗体水平的下降速度比保护性抗体慢。由此，几个月后，你最终会陷入负面的免疫反应。换句话说，你现在比以往任何时候都更容易感染病毒。塞内夫解释道：
“有那么一个交叉点，促进疾病的抗体强过了保护性抗体。这时，你就会出现‘抗体依赖性增强’（注：antibody dependent enhancement，简称ADE，即病毒在感染细胞时，体内已有的相关抗体会增强病毒的感染能力）。人们过去在（其他）冠状病毒疫苗中看到了这种现象。我们仍在探究（新冠疫苗）是否属于这种情况。我们有一些零散的证据，但还不（足以得出结论）。”
细胞毒性T细胞的重要性
在那项印度研究向塞内夫和彼得·麦克劳（Peter McCullough）博士提示了干扰素问题后，他们偶然发现了一项中国的研究，该研究追踪了新冠疫苗随着时间的推移对免疫系统的影响。在这里，他们发现感染导致了CD8 + T细胞的增加，CD8 + T细胞是重要的细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell），可以杀死受感染的细胞。
塞内夫指出，CD8 +细胞是防御新冠病毒的重要组成部分。重要的是，CD8 + T细胞在应对自然感染时得到增强，应对新冠疫苗时不会这样。他们同样发现了疫苗接种后的1型干扰素抑制。因此，接种疫苗的后果，不单是人体最前线的反应——1型干扰素反应降低，你清除受感染细胞的免疫反应那部分也不见了。
导致心肌炎风险的微核糖核酸
由新冠病毒自然感染产生的第三种微核糖核酸是miR-155，它对心脏健康起着重要作用。在疫情早期，有报导称新冠肺炎会导致心脏问题。
塞内夫怀疑含有miR-155的外泌体也可能在疫苗注射后存在，并且可能在报告的心脏损伤中起著作用。具体而言，miR-155与心肌炎有关。如前所述，微核糖核酸抑制某些蛋白，然后引起复杂的（免疫）级联反应。当作为关键参与者的特定蛋白被微核糖核酸抑制时，就会发生完全不同的级联反应。
为什么注射新冠疫苗后可能会出现自身免疫问题
由注射疫苗产生的抗体中还具有几个短肽序列，这些序列以前已经在与自体免疫性疾病相关的几种人类细胞中发现。塞内夫解释说：
“坎达克（Darja Kanduc）写了很多有关文章。她是这些抗体的专家……（新冠病毒）刺突蛋白与人类蛋白高度重叠。这意味着当你对刺突蛋白建立非常强大的抗体反应时，这些抗体可能会混淆，它们可以攻击具有相似序列的人体蛋白。”
“这是自身免疫疾病的典型形式，叫做分子模仿。有许多不同的蛋白与之匹配。这非常令人惊讶……它似乎经过了很好的设计：如果你生成针对刺突蛋白中那些序列的抗体，就会诱发自身免疫疾病。”
女性的神经系统问题
这些疫苗也与神经系统问题密切相关，例如无法控制的震颤和抖动。奇怪的是，这种副作用“一边倒”地影响女性。这里的机制再次涉及外泌体。塞内夫解释说：
“我觉得这个想法有一个非常强大的信号在支撑着我正在推动的一个想法：那些免疫细胞在脾脏中制造刺突蛋白，并通过外泌体来释放它。在对帕金森病的一些研究中已经表明，这些外泌体沿着神经纤维游走。”
“它们会沿着内脏神经移动，它们会搭上迷走神经，它们会上到大脑里，进入大脑中所有这些不同的神经。当你查看VAERS（美国疫苗不良事件报告系统）数据库时，你会看到各种各样的强烈警讯，表明不同的神经发炎了。”
例如，有12,000例与新冠疫苗相关的耳鸣病例，这只是报告了的案例。耳鸣是一个强烈的讯号。耳鸣是听觉神经的炎症。这意味着外泌体必须从脾脏一直走到迷走神经，然后连接到听觉神经引起耳鸣。
“还有贝尔氏麻痹（Bell’s palsy），这是面神经炎症。还有偏头痛。有超过8,000多例偏头痛，这与三叉神经炎症有关。”
“我怀疑，它可能也沿着脊柱的神经纤维走，可能会导致了所发现的一些瘫痪病例。还有很多与这些疫苗有关的行动不便问题。
“我看到了对髓鞘造成很大干扰的可能性，我们在论文中讨论了这一点。它再次涉及复杂的信号。1型干扰素被破坏可导致髓鞘问题。
“这再次涉及一种称为干扰素调节因子9（IRF9）的东西。这种蛋白可触发肝脏产生脑硫脂（又称硫苷脂），这种蛋白被我前面提到的微核糖核酸抑制了。”
脑硫脂是一种重要的脂质载体，是人体内唯一的硫化脂质。肝脏制造大部分脑硫脂，然后由血小板（血细胞）携带到身体其它部位。髓鞘含有大量脑硫脂，这是髓鞘保护机制的一部分。在脱髓鞘疾病中，脑硫脂受损，最终使髓鞘受到攻击。
塞内夫认为，在这些引发炎症的外泌体作用下，新冠疫苗会导致严重的髓鞘损伤。这种损伤不一定会立即出现，尽管一些接种者会受到严重的破坏性影响。脱髓鞘疾病可能需要10年或更长时间才会发病。
“我认为我们将看到人们比以前越来越早地患上这些神经退行性疾病”，塞内夫说，“我认为任何已经患有这些疾病的人（在接种疫苗后）病程都会加速。”
新冠疫苗如何抑制免疫系统（下）
我们可能很快会看到帕金森病例的爆炸式增长
令人不安的是，嗅觉丧失和吞咽困难都是帕金森病的迹象，成千上万的人在接种疫苗后报告了这两种情况。因此，未来几年，我们可能会看到帕金森氏病例爆炸式增长。
“帕金森氏病的研究表明，人们在肠道中可以出现一种产生类似朊病毒的蛋白质的病原体，而这种蛋白正是刺突蛋白。然后免疫细胞将其吸收并带到脾脏中。这当然会导致压力。
“脾脏中受压的免疫细胞受激，并产生更多的α-突触核蛋白。α-突触核蛋白是一种对抗感染的分子，正是它的错误折叠与帕金森病相关。”
“所有这些朊病毒体样的分子让我着迷。朊病毒蛋白本身，与克雅病（Creutzfeldt-Jakob disease, cjd）有关，但还有α-突触核蛋白和β淀粉样蛋白，还有TAR DNA结合蛋白43（TDP-43），它与肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）有关。
“在VAERS（美国疫苗不良事件报告系统）数据库中，与31年来所有其它病例总和相比，因新冠疫苗而出现所有这些疾病的比例都过高。这完全不对劲。”
“有58例阿尔茨海默氏病例与新冠疫苗有关，而31年来所有其它疫苗中只有13例与之有关关。这是好几倍——58例对13例。”
“克雅氏病也变得常见得多。在新冠疫苗病例中，它是（其它疫苗病例总和的）近七倍。克雅氏病是一种可怕的疾病。患者会严重残废，几年内死亡。这是典型的朊病毒蛋白（疾病）。这种病例极为罕见。100万人只有1人患上克雅氏病。
“有个人从法国联系了我，他的妻子在接种第二剂疫苗几周后就得了克雅氏病。他绝对相信是打疫苗所致。实际上，VAERS中报告了27例新冠疫苗的（克雅氏病）病例，而所有其它疫苗前后加起来只有4例。”
我们会看到更多健康问题
斯蒂芬妮‧塞内夫（Stephanie Seneff）博士预测，随着时间推移，我们将看到各类感染和癌症、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和生殖病症急剧增加。如前所述，研究表明，刺突蛋白积聚在脾脏和女性卵巢中。
毫无疑问，卵巢炎症不是一件好事。男性也报告打疫苗后睾丸肿胀，这可能也表明炎症。初步数据显示，在怀孕前20周内接种疫苗的女性流产率为82%至91%。VAERS中还有报告描述胎儿受到损害的情形。当然，疫苗也可能损害未来的生育能力。
如前所述，该疫苗产生的一些抗体对人类蛋白产生反应。有一种类似于抗体攻击的刺突蛋白的蛋白质是合胞素（syncytin），它这对卵子的受精至关重要。令人担忧的是，抗体可能会攻击和破坏合胞素，从而破坏和阻止（受精卵）在胎盘着床。
Omicron——乔装改扮的“福音”？
这些疫苗还使新冠疫情长期存在，病毒变体不断出现。
“在格雷格（Greg Nigh）跟和我合写的第一篇论文中，我们预测疫苗将导致疫苗压力下刺突蛋白的各种变种体，也就是病毒的变异版本增多。”塞内夫说。
“事实上，在我看来，这就是正在发生的事情。不过我对Omicron充满希望，因为Omicron看起来是一种较温和的病毒，但传染性之强令人难以置信。它会在整个人群中一闪而过，实质上是给每个人接种一剂疫苗。我觉得它有点像天然疫苗。”
“（研究）表明……感染过Omicron，你某种程度上就不会感染Delta。Delta正在消失，因为Omicron把它赶出去了。真的很棒。我认为Omicron是上帝所赐的礼物。”
“不过，对于那些多次接种新冠疫苗的人来说，这种福分可能会被撤销。每一针都会破坏你的免疫反应，随着一次次接种，免疫系统会越来越受到损害。这与前面讨论过的1型干扰素的抑制有关。”
是什么加重了对运动员的伤害？
职业运动员是世界上最健康的人，而他们中间也报告了四百多例严重的心脏病和死亡病例，什么样的机制可以解释这种现象？新冠疫苗何以造成这么大的损害，将生理最健康的的运动员淘汰出局？
塞内夫怀疑，身体健康可能意味着心脏中有更多的ACE2受体，而新冠病毒刺突蛋白的S1部分与ACE2受体结合。她认为刺突蛋白通过外泌体，沿着迷走神经传递到心脏，这样看来，心脏问题也是与miR-155外泌体有关。
此外，当S1刺突蛋白与ACE2受体结合时，它会使受体失活。当ACE2失活时，ACE会增加，这会导致高血压并升高血管紧张素2（angiotensin 2）。当血管紧张素2过度表达时，心脏可能会出现剧烈的炎症。如果你进行剧烈运动，而你的心脏在发炎，可能会出现心脏骤停，这就是我们在许多运动员案例中看到的。他们在运动场上倒地。
G-四联体（G-Quadruplexes）
塞内夫和彼得‧麦克劳（Peter McCullough）博士等人论文的另一个焦点，是称为G4或G-四联体（G-Quadruplexes）的东西。
“G-四联体真的让人着迷，我对它们完全没把握”，塞内夫说，“这是很难的生物学（课题），比我读过的很多其它东西都难……”
“G4基本上是鸟嘌呤（guanines）的序列。鸟嘌呤是构成DNA（脱氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）的四种核苷酸之一。鸟嘌呤是G4中的G。问题在于，DNA或RNA串上的核苷酸序列可以在自身上折叠，形成G-四联体。它是蛋白不同位置的四个鸟嘌呤碱基蜿蜒回旋、聚在一起。
“它中间有一种金属（单价阳离子），通常是钾或钙，有助于稳定这些G4。有趣之处在于，它们使周围的水自组装，形成凝胶水（又名禁区水、Exclusion Zone）……
“这些G4可以在DNA中形成，这实际上阻止了DNA的活跃性。如果它有这些G4，（DNA）就不会转录为RNA，它也不会产生蛋白质。可能是因为水凝胶不允许任何东西接近。你可以想像DNA困在了凝胶里。
“在这些DNA序列的启动子区域中有很多G4，并且有很多蛋白在其启动子区域中也具有这些G4。有趣的是，有一些蛋白可以与它们结合并导致G4解体，并且激活或允许蛋白表达。
“它是一种调节因素，控制哪些蛋白质可以被DNA编码并表达。许多在其启动子中含有这些G4的蛋白质是癌症肿瘤基因。只要它们保持凝胶状态，它们就不活跃，但如果凝胶解体，它们就会变得活跃。
“事实证明，朊病毒蛋白……是由RNA制成的，而RNA有这些G4。这种蛋白可以与RNA中的G4结合，并且二者都会发生反应。蛋白会变得像朊毒体样。这些朊病毒蛋白有两种形式，一种是安全的，一种是不安全的，而G4增加了朊病毒蛋白错误折叠的风险。
“这些G4的存在，以及与这些G4的结合，增加了这些朊病毒样构造（蛋白）错误折叠的风险。有趣的是，刺突蛋白是一种朊病毒体样蛋白。在为（新冠病毒刺突）构建RNA时，他们做了一件称为‘密码子优化’（codon optimization）的事情，这涉及将更多鸟嘌呤放入RNA——比在原始（病毒）中（发现的）多。他们强化了鸟嘌呤。
“强化鸟嘌呤意味着增加G4的数量，这意味着增加刺突蛋白错误折叠成朊病毒体样蛋白的风险。我认为G4增加了刺突蛋白充当朊病毒体样蛋白的风险／危险。
“但我们真的不知道在细胞质中含有所有这些G4 RNA的后果会是什么。我们有数量巨大的这种携带G4的RNA在那里。这将对G4调节过程的的其余部分产生什么影响？我们不得而知。没有人知道。没有人能摸着头绪。”
总结
总结塞内夫最新论文的核心点，COVID疫苗会抑制1型干扰素，从而削弱免疫系统。事实上，欧盟监管机构现在警告说，反复接种COVID疫苗可能削弱整体免疫力。
主要机制是1型干扰素反应受损，1型干扰素反应对于正确激活先天免疫系统，细胞免疫力（主要是T细胞和杀伤细胞）至关重要。当功能正常时，细胞一旦感染病毒就会启动1型干扰素反应。
它触发免疫细胞入场，杀死病毒并清除碎片。这会激活体液免疫，即抗体的产生，体液免疫需要更长的时间。（这就是为什么他们说你在疫苗注射14天后才受到保护。）
1型干扰素是如何被疫苗抑制的？它被抑制，是因为1型干扰素对病毒RNA有反应，而病毒RNA在新冠疫苗中不存在。RNA被修饰成看起来像人体自身的RNA分子，因此干扰素途径没有被触发。更糟糕的是，干扰素途径被疫苗中的mRNA（信使核糖核酸）所产生的大量刺突蛋白以及受压的免疫细胞所释放的外泌体中的microRNA（微核糖核酸）主动抑制住了。
